4月7日上午,全國人大常委會(huì)副委員長、秘書長王晨率全國人大常委會(huì)藥品管理法執(zhí)法檢查組,到子公司北京科興生物制品有限公司調(diào)研生物醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)情況。全國人大教科文衛(wèi)委員會(huì)副主任委員嚴(yán)以新、全國人大常委會(huì)副秘書長韓曉武、全國人大常委會(huì)委員李安東,國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長吳湞、北京市人大常委會(huì)副主任楊藝文、北京市食品藥品監(jiān)督管理局局長叢駱駱等參加調(diào)研。
北京科興公司總經(jīng)理尹衛(wèi)東以腸道病毒71型滅活疫苗(益爾來福)等疫苗為例介紹了疫苗研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程以及在此過程中與各級(jí)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)良性互動(dòng)的情況,并結(jié)合細(xì)菌性疫苗的發(fā)酵、純化工藝,匯報(bào)了公司疫苗工藝開發(fā)等情況。
此次全國人大常委會(huì)對(duì)《藥品管理法》的實(shí)施情況開展執(zhí)法檢查,是繼2016年食品安全法執(zhí)法檢查以來、在食品藥品監(jiān)管領(lǐng)域的又一項(xiàng)重要的執(zhí)法檢查工作,同時(shí)也是《藥品管理法》施行以來在全國范圍內(nèi)的第一次執(zhí)法檢查。